Estudo brasileiro identifica mutações raras em câncer de pulmão

O oncologista Breno Jeha, da Oncoclínicas&Co, apresentou um novo método de diagnóstico no congresso Asco 2026. O trabalho científico utiliza a combinação de sequenciamento de DNA e RNA para detectar alterações genéticas raras em pacientes com câncer de pulmão. A metodologia permite que médicos identifiquem com maior precisão mutações que tornam os tumores mais agressivos e resistentes.

Sequenciamento genético no câncer

A análise técnica avaliou mais de 1,5 mil pacientes para mapear biomarcadores específicos, como as fusões no gene NRG1. A identificação dessa alteração genética permite que a equipe médica ajuste o protocolo de tratamento para terapias-alvo mais eficazes. O procedimento clínico busca substituir abordagens genéricas por estratégias personalizadas baseadas no perfil molecular de cada indivíduo.

Os dados coletados pelo grupo de pesquisa indicam que pacientes submetidos à testagem molecular apresentam uma sobrevida mediana superior a 30 meses. Esse resultado representa um desempenho clínico duas vezes maior do que o obtido com os tratamentos oncológicos tradicionais. A aplicação da tecnologia de sequenciamento reduz o tempo de incerteza diagnóstica e direciona o uso de medicamentos específicos para cada mutação encontrada.

Tratamento oncológico personalizado

Rodrigo Dienstmann, diretor da OC Medicina de Precisão, defende a integração desses dados genômicos na rotina hospitalar. O especialista afirma que ignorar essas ferramentas significa desconsiderar o maior avanço da medicina personalizada na última década. Segundo o executivo, a utilização dessas informações genéticas é fundamental para qualificar o processo de tomada de decisão clínica durante o combate à doença.

O setor de oncologia no Brasil acompanha a evolução dessas técnicas para reduzir a mortalidade associada a diagnósticos tardios de câncer de pulmão. A implementação de testes moleculares em larga escala exige infraestrutura laboratorial avançada e profissionais capacitados para a interpretação dos dados genéticos. A adoção dessas práticas pode transformar o acesso a tratamentos de alta complexidade dentro do sistema de saúde nacional.

Resultados da Asco 2026

A pesquisa reforça a necessidade de investimentos contínuos em medicina de precisão para o enfrentamento de patologias graves. O estudo segue como referência para novos protocolos de atendimento em centros especializados que buscam aumentar a eficácia das terapias oncológicas. A comunidade médica internacional avalia os resultados apresentados para a possível padronização desses exames em outros tipos de neoplasias.

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