A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta quarta-feira, 24 de junho de 2026, a comercialização do fezolinetanto para o tratamento de sintomas da menopausa. O fármaco, que será vendido sob o nome comercial Veoza, é produzido pela farmacêutica Astellas Farma e atua de forma não hormonal no organismo feminino.
Aprovação do Veoza
O medicamento oral foca no controle das ondas de calor e dos suores noturnos, conhecidos clinicamente como sintomas vasomotores. O processo de aprovação regulatória pela Anvisa baseou-se em três ensaios clínicos de fase 3, que contaram com a participação de mais de 3 mil indivíduos na Europa, nos Estados Unidos e no Canadá. A terapia oferece uma alternativa para pacientes que buscam alívio sem a necessidade de reposição hormonal convencional.
Dados técnicos da Astellas Farma indicam que os sintomas vasomotores moderados a intensos atingem até 80% das mulheres entre 40 e 65 anos. No Brasil, a prevalência desses quadros chega a 36,2% da população feminina nessa faixa etária, superando a média global de 15,6%. Entre as brasileiras afetadas, 69,9% classificam os episódios de calor e suor como intensos, o que compromete diretamente a produtividade, a qualidade do sono e o bem-estar geral.
Tratamento não hormonal menopausa
A Astellas Farma explicou que o mecanismo de ação do Veoza corrige um desequilíbrio neuroquímico cerebral provocado pela menopausa. Antes dessa fase, existe uma estabilidade entre os estrogênios produzidos pelos ovários e a substância neurocinina B (NKB), responsável por regular o centro de controle de temperatura corporal. Com a queda dos estrogênios durante a menopausa, essa harmonia é interrompida, gerando os episódios de fogachos que o novo medicamento visa estabilizar.
O setor de saúde brasileiro observa a chegada do Veoza como uma mudança significativa no manejo clínico da menopausa. Mulheres que possuem contraindicações para terapias hormonais passam a contar com uma opção terapêutica aprovada pelo órgão regulador nacional. A disponibilidade do produto no mercado nacional segue as diretrizes estabelecidas pela Anvisa para medicamentos de uso oral, visando reduzir o impacto severo que os sintomas vasomotores exercem na rotina diária das pacientes.
Anvisa libera fezolinetanto
Informações adicionais sobre registros de medicamentos e normas sanitárias podem ser consultadas diretamente no portal oficial da agência em gov.br/anvisa. A Astellas Farma não divulgou prazos específicos para a chegada das primeiras unidades às farmácias brasileiras, mas a autorização permite o início imediato das etapas de distribuição e comercialização do produto.
Leia também:
- Microbiologistas confirmam presença de bactérias em calçados usados
- Pesquisadores do IIT Madras mapeiam tronco encefálico humano
📲 Quer ser o primeiro a saber? Siga @noticias.24horas.sp no Instagram — notícias da sua região, 24 horas por dia.
