O pesquisador Robert Kushner liderou um estudo clínico de fase dois que avaliou o uso do aleniglipron no tratamento da obesidade. A pesquisa, publicada na revista Nature Medicine em 5 de junho, acompanhou 230 adultos em centros médicos situados nos Estados Unidos. O fármaco atua como um agonista do GLP-1 e apresenta resultados significativos na redução de massa corporal sem a necessidade de injeções.
Estudo clínico aleniglipron
O aleniglipron diferencia-se dos tratamentos atuais por ser uma molécula pequena sintetizada quimicamente, o que dispensa a refrigeração e facilita a produção em larga escala. Os pacientes podem ingerir o comprimido com ou sem a presença de alimentos, ampliando a conveniência terapêutica. O mecanismo de ação imita um hormônio natural que estimula a produção de insulina e aumenta a sensação de saciedade, reduzindo o apetite.
Os participantes receberam doses diárias de 45 mg, 90 mg ou 120 mg durante um período de 36 semanas. O grupo que utilizou a dosagem mais alta atingiu uma perda média de 12,1% do peso corporal, enquanto os grupos de 90 mg e 45 mg registraram quedas de 10,7% e 9%, respectivamente. Em comparação, os voluntários que receberam placebo apresentaram uma redução de apenas 0,5% no mesmo intervalo.
Eficácia do aleniglipron
Robert Kushner, professor emérito de medicina da Universidade Northwestern, destacou a praticidade da nova molécula em comunicado oficial. O especialista reforçou que a capacidade de administração oral, independentemente da ingestão de alimentos, representa um avanço técnico relevante para a classe dos medicamentos GLP-1. A equipe de pesquisa observou que a resposta ao tratamento apresentou uma correlação direta com o aumento da dose administrada.
O setor de saúde pública observa o desenvolvimento de novas opções terapêuticas para o sobrepeso devido à alta prevalência da condição. Os efeitos colaterais identificados no estudo foram majoritariamente gastrointestinais, classificados como leves ou moderados, com uma taxa de interrupção do tratamento de 10,4% entre os participantes. Os pesquisadores confirmaram a ausência de casos de lesão hepática relacionados ao uso do medicamento durante o ensaio clínico.
Tratamento oral obesidade
Os resultados obtidos sustentam o avanço do aleniglipron para os estudos de fase três, que exigirão um número maior de voluntários. Esta etapa é fundamental para confirmar a segurança e a eficácia do composto antes de qualquer solicitação de aprovação para uso clínico em larga escala. O acompanhamento científico continuará focado em validar os benefícios observados nesta fase inicial da pesquisa.
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